镰刀型细胞贫血症是可以遗传的，它本身就是一种遗传性的疾病，属于常染色体显性遗传。
发生镰刀型细胞贫血症的时候，往往在三四个月以后患儿就可以出现面色苍白、头晕、乏力等贫血的症状，有的时候可以出现皮肤和巩膜的黄染。在六个月以后患儿有可能会出现发育迟缓的表现，还可以有肝大、脾大。
在成长的过程当中，镰刀型细胞贫血症的患儿可以反复地出现急性溶血发作的过程，有的时候可以出现血尿、骨痛、胸痛，还可以出现手足关节的肿胀，通过血红蛋白电泳、血常规、外周血涂片检查可以进行诊断。
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