血友病主要缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ。
血友病是一种伴X染色体的遗传性出血性疾病，可能是体内的凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ出现异常突变或缺乏，从而导致机体缺乏该种基因，使患者出现凝血功能异常，容易引起出血的症状，还可能出现出血部位的疼痛、活动障碍以及功能障碍等。该疾病可能会在出生时发病，并且可能伴随终身，如果没有接受规范治疗，可能会有较高的致残及致死率。对于接受规范治疗的患者，通常可以正常生长发育，还能有效降低发生残疾的几率。
如果反复出现皮肤瘀斑、关节肿胀以及受伤后出血不止等症状，则需及时到医院就诊，通过血常规、凝血因子活性测定等检查进行明确诊断，并遵医嘱选择合适的治疗方法。
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