幼年型粒单核细胞白血病是一种儿童早期比较罕见的骨髓增生异常综合征，其发病原因与染色体以及基因变异有关，典型症状为皮肤损害、贫血、发热等，通常可采取药物治疗和手术治疗改善病情。
幼年型粒单核细胞白血病一般好发于4岁以内的儿童，通过血常规检查，可伴有白细胞增多、血小板减少，通过体格检查，可发现患儿存在严重的肝脾肿大。大部分患儿是因为造血细胞发生了基因突变，导致粒单核细胞不受控制的增殖，并形成浸润，从而影响其他细胞的正常功能，造成一系列的临床症状。典型症状为斑丘疹、牛奶咖啡斑、黄色瘤等，同时还可出现贫血症状，如面色苍白、活动后气促，伴有发热，通常为38℃左右的中低热。
一般情况下，当确诊为幼年型粒单核细胞白血病时，通常可选用注射用阿糖胞苷、注射用地西他滨等药物，其目的是杀死肿瘤细胞，降低肿瘤细胞内DNA的功能。必要时可采取脾切除术，缓解腹胀症状，降低疾病复发的风险。此外，可选择造血干细胞移植术，将健康供者的造血干细胞回输给患儿，重建患儿的正常免疫系统。
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