硬皮病是否严重，需根据其具体类型和症状等进行判断。一般来说，局限性硬皮病不是很严重，而系统性硬皮病可累及全身器官，所以比较严重。
硬皮病是临床上比较常见的以皮肤局部或者广泛变硬为主要特征的结缔组织疾病，根据病变的范围，可以分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两种类型。其中局限性硬皮病病变的部位主要是在机体皮肤，可导致患者局部皮肤出现淡红或紫红色水肿性红斑片，一般不累及内脏器官，所以大部分患者没有自觉症状，偶尔可出现感觉功能障碍，经过积极治疗后都可缓解，所以不是很严重。
系统性硬皮病不仅会累及皮肤，还可累及患者内脏多个器官，所以相对来说比较严重。从临床上看系统性硬皮病可以分为肢端型和弥漫型，肢端型硬皮病可导致患者出现雷诺现象，可见阵发性指小动脉和微血管痉挛缺血，伴随着不规则发热、关节痛等症状；弥漫型系统性硬皮病进展比较快，2年内可导致全身皮肤和内脏广泛硬化，且预后差。如果病情持续加重，可诱发肺纤维化、心力衰竭、肾衰竭，导致患者死亡。
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