胎儿胼胝体缺如生下来，若只是部分缺如，没有其他异常，70%~80%的预后较好，具体需在医生根据胎儿情况综合评估后得知。
胎儿胼胝体缺如是一种儿童罕见性疾病，属于先天性颅脑畸形，主要包括部分缺如及全部缺如等。通常在确诊为胎儿胼胝体缺如后，需完善羊水穿刺、无创DNA等检查，排除是否有多发畸形及染色体异常等疾病。在生下来后，若只是部分缺如，并没有合并染色体异常、多发畸形等，一般70%~80%的预后较好，不会对智力造成影响，也不会出现其他不适症状。
如果生下来后是完全缺如，且合并染色体异常、多发畸形等，则会导致预后较差，严重者会先天性智力低下，或者在妊娠期间发生流产等。因此，在妊娠期间检测到胎儿胼胝体缺如，大部分建议及时终止妊娠。
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