本病是临床少见的疾病。主要的病因与单克隆丙种球蛋白、免疫球蛋白、血内蛋白异常症等有关系。本病具有肿瘤性和具有肿瘤性倾向的疾病，来源于免疫细胞的单克隆浆细胞异常增殖，并分泌免疫球蛋白引起的。
主要的临床表现为：本病起病隐袭、逐步麻木、平衡障碍、步态不稳、感觉异常。病情严重时会出现下肢远端无力、肌肉萎缩。并发症会遗留有运动障碍、感觉障碍。
本病临床上非常罕见，如果怀疑有本病，应该及时的到三级医院神经内科去就诊，在医师的指导下进行系统的检查和治疗。