先天性胆管扩张症的主要原因和发病因素可以概括为以下内容:胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或者闭锁是本病发病的基本因素。其可能的原因有先天性胰胆管合流异常,先天性胆道发育不良,遗传因素等等。本病女性发病率明显高于男性。有部分学者认为可能与性染色体有关。本病一经确诊应,尽早手术治疗,否则可因反复发作的胆管炎导致肝细胞破坏,纤维增生,进而出现肝功能异常、肝硬化、细胞癌变或者扩张的囊肿破裂引发腹膜炎、感染等严重的并发症。因此,先天性胆管扩张症,由于其结构的异常,往往导致肝细胞受累、肝功能异常,需要积极的手术治疗才能彻底解决。
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