脊髓性肌萎缩症是一种脊髓前角细胞变性的运动神经元病,婴幼儿多见。主要临床表现为肌无力和肌萎缩,鉴别诊断进行性肌营养不良。
辅助检查:核磁共振检查可能会发现脊髓病变的部位,神经电生理检查、基因检查、病理检查、血清CPK检查、CT检查 。
治疗:本病治疗无特殊性治疗,以对症治疗为主,本病愈后多不良。治疗以康复治疗和护理为主,末期患者会并发肺内感染、褥疮、泌尿系感染等。
相关语音
小儿脊髓性肌萎缩吃什么食物能预防
小儿脊髓性肌萎缩吃什么食物能预防。小儿脊髓性肌萎缩又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌
脊髓性肌萎缩的症状是什么
脊髓性肌萎缩症的症状大多数遗传性,根据起病年龄、肌无力类型、进展速度及遗传方式不
脊髓性肌萎缩有什么症状
脊髓性肌萎缩的类型不同,其症状表现也存在不同,主要表现为以下几个方面:1.Ⅰ型
小儿脊髓性肌萎缩吃什么药治疗
小儿的脊髓肌性肌萎缩,是一个常染色体的隐性遗传病,临床上也不太少见。脊肌萎缩症