肛门闭锁是先天性无肛门。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/5000，男多于女。 本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在任何位置，临床上主要是手术治疗。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长和扩张可致慢性便秘。乙状结肠冗长和扩张是一种肠道自主神经系统发育异常性疾病，为先天性巨结肠症同源病的一种特殊类型。 主要表现为慢性、反复性便秘，发病均在1岁以后。 可以用开塞露保守治疗的方法，最终建议行手术治疗，切除部分结肠。只有这样才能够彻底治愈。