小儿黏多糖贮积症是需要长期服药的。
因为本病属于一种先天性遗传代谢性疾病，具有进行性加重的特点，而且本病目前没有明显的特效药以及很好的治疗方法。临床较为常用的治疗方法是酶替代疗法，应用口服人工合成的黏多糖降解酶的方式，替代宝宝体内缺乏的该种酶，来维持宝宝的正常代谢，达到改善症状的目的。
因此，治疗需要终身服药，建议家长要严格遵照医生医嘱给予对症治疗，避免盲目用药。还要加强宝宝治疗期间的日常护理以及定期复查工作，以确保宝宝的治疗安全。