婴儿期短暂性低丙球蛋白血症的发生原因并不是特别清楚，也没有明显的遗传倾向。
正常婴儿在出生起就开始合成IgM抗体，水平可以迅速的上升，至1岁的时候，可以达到正常人的75%水平。IgA在生后第三周开始合成，至2岁的时候，可以达到正常人的75%水平。生后2个月可以开始合成IgG，至1岁末的时候，可以达到正常人的水平。
如果是由于多种原因导致了婴儿γ球蛋白开始合成的时间被推迟，病人有可能会出现暂时性的低γ球蛋白缺乏，这个时候称之为婴儿期短暂性低丙球蛋白血症。病人有可能会频发革兰氏阳性细菌的感染，引起多种临床症状。