镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞肾病。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病，以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿。
女性发病率高于男性，尤其青少年，6～15岁较多见。镰状细胞病是由于血红蛋白的β珠蛋白亚单位异常的基因遗传所引起的，患者从父母双方得到两个相同的异常血红蛋白基因，其红细胞缺乏正常血红蛋白，而为异常血红蛋白所替代，称为镰状细胞性贫血或镰状细胞病。
临床上表现为镰状细胞病，血尿，肾病综合症，肾小管功能不全，高尿酸血症，肾功能衰竭等。镰状细胞病可以引起骨坏死和骨髓炎，病人肾损害可以引起急慢性肾功能衰竭。