遗传性异常纤维蛋白原血症的原因，主要是由于遗传因素所导致的。它是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率。
通常情况下，发生遗传性异常纤维蛋白原血症的时候，凝血酶和纤维蛋白原反应的几个环节有可能会出现变化。
1.纤维蛋白肽A或B释放异常；2.纤维蛋白原单体可以出现聚化异常；3.纤维蛋白原单体可以出现交联缺陷。
遗传性异常纤维蛋白原血症的患者，部分患者没有明显的临床症状。有一些患者有可能会出现出血的症状，不到20%的患者有可能会出现血栓性的疾病，还有一部分患者有可能会同时出现出血和血栓形成的现象。但是一般病情不是特别严重，出血不是太重，也不会出现致命性的血栓。