黏多糖贮积症可通过患者早期表现出来的一些症状来自行判断，因为黏多糖贮积症的患者症状大多比较典型。
黏多糖贮积症是指患者体内缺乏降解黏多糖的酶，导致黏多糖在体内堆积而出现的一种罕见遗传性疾病。
首先，该病的易发人群为婴幼儿和儿童，其次该病是一种遗传性疾病，如果家族中有类似病史，就可以向该病的方向来考虑，最后该病患者的典型表现为鸡胸、头大、爪形手、身材矮小、智力发展低下等，同时该病患者很有可能并发心血管系统和呼吸系统的疾病。