临床上，多囊肾确实有两种临床类型，一种是常染色体显性遗传多囊肾病，另外一种是常染色体隐性遗传多囊肾病。
一般常染色体显性遗传多囊肾病是在30岁以后才会出现症状，患者可以表现腹部有肿块、出现肉眼血尿、有腹痛、腰痛，在疾病发展过程中还会出现血压升高，一般为中等程度的高血压，容易合并尿路感染，患者会出现尿频、尿急、尿痛，也会出现肾结石。
常染色体隐性遗传多囊肾病多见于婴幼儿，比较罕见，发病率比较低，起病非常早，多在胚胎以及婴幼儿时期就会发病，会合并有先天性的肝纤维化、门静脉高压等，也会发展成尿毒症。