三尖瓣闭锁是一种复杂的先天性心脏畸形，其特征为三尖瓣和三尖瓣口缺如，致使右心房不能通过右侧房室瓣到同侧心室，即右心房、右心室之间无直接交通。
本病发生率占婴儿先天性心脏病发病率的3%，在常见的先天性心脏病中居第3位，仅次于法洛四联症和大动脉转位。
症状主要表现为发绀，婴儿在哭闹或喂食后发绀更为显著，易疲劳，活动后觉气急，蹲锯可见于年龄较大的患儿；严重发绀者还可发生缺氧性晕厥，常提示预后不良，所以需要及早发现，及早治疗。