克兰费尔特综合症是一种染色体发生变异,所出现的一组综合性的临床症状,是遗传性疾病。
一般是因为在生殖细胞进行减数分裂时,体内的性染色体出现了不分裂现象所导致的。其最有意义的诊断是进行染色体的核型检查,一般会发现染色体的组型为47XXY。患者在核型中的X型染色体越多,预后也越差。
克兰费尔特综合征的患者一般无生育功能,在出生后染色体已经无法改变,所以患者是无法治愈的。治疗往往需要终身药物治疗,所以怀孕后要注意做好保健,定期的产检,优生优育。
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