遗传性异常纤维蛋白原血症的确诊，主要是依靠以下几个方面：
一、病人有可能是有家族史，因为是一种常染色体显性遗传性疾病。
二、病人的临床表现，有可能会出现出血，有的患者也有可能会出现血栓形成的表现。
三、可以根据实验室的检查，可以进行纤维蛋白原含量的测定，同时还可以进行葡萄球菌和纤维蛋白原聚集试验、免疫电泳和免疫扩散，或者是聚丙烯酰胺凝胶电泳、纤维蛋白凝块的鉴定以及糖类含量的测定。必要的时候，还可以进行B超、X线、CT的检查，以及血尿便常规的检查，可以确诊遗传性异常纤维蛋白原血症。