多囊肾有两种类型:常染色体隐性遗传型多囊肾,发病于婴儿期,临床比较罕见。常染色体显性遗传型多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。小儿多囊肾是指第一种类型。
目前科学研究认为,百分之九十多囊肾患者的异常基因位于十六号染色体的短臂,称为多囊肾一基因。另有百分之十不到患者,异常基因位于四号染色体的短臂,称为多囊肾二基因。
如果有家族史或有血尿、腰痛、高血压等症状时,及时进一步检查治疗。
相关语音
小儿多囊肾是否会导致肾萎缩
小儿多囊肾如果没有得到及时正规的治疗,随着病情发展到一定程度的时候可能会导致肾萎
小儿多囊肾是怎么引起的
小儿的多囊肾是常染色体的遗传性疾病,它主要是在胎儿的早期出现的输尿管的发育畸形,
小儿多囊肾长大会好吗
小儿多囊肾长大了也不会好的,因为至目前为止,还没有发现有可以治疗或改善的技术和方
什么情况下会得囊性肾病
囊性肾病是在肾组织中出现单个和多个内含液体的囊肿性肾脏疾病,有多囊肾囊肿和单纯性