镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞肾病。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病，以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿。
女性发病率高于男性，尤其青少年，6～15岁较多见，提示患者有肾小管功能异常。镰状细胞病是由于血红蛋白的β珠蛋白亚单位异常的基因遗传所引起的，患者从父母双方得到两个相同的异常血红蛋白基因，其红细胞缺乏正常血红蛋白，而为异常血红蛋白所替代，称为镰状细胞性贫血或镰状细胞病，临床上表现为镰状细胞病、血尿、肾病综合征、肾小管功能不全、高尿酸血症、肾功能衰竭等，目前没有特殊治疗方法，治疗包括镰状细胞病的治疗和肾损害的治疗，镰状细胞病的治疗以抗镰变、解除镰变、降低血黏度和对症治疗为主，同时避免加重的因素，肾损害以对症治疗为主，这是一种遗传性疾病，不能自愈。