神经纤维瘤是基因突变所引起的疾病。
根据研究发现，神经纤维瘤是一种基因突变所引起疾病，可以通过基因遗传给后代，并且这个疾病是显性遗传的疾病，如果孩子从父母那里获得这个基因，就会患神经纤维瘤病。患病以后患者可能出现下列症状，如1型神经纤维瘤的皮肤牛奶咖啡斑，皮下的孤立的、边缘不清的丛集状肿物等，2型神经纤维瘤病的双侧前庭神经的施万细胞瘤、多发脑膜瘤等。
神经纤维瘤一旦发现后，常通过手术切除病变，通过病理组织检查来确诊。神经纤维瘤一般预后良好，但也有完全切除但引起复发者。