先天性结肠闭锁与狭窄较为少见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄较为少见，一般约占10%，只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
一般主要都是以先天基因异常等情况，胎儿时期发育异常造成的，需要先到医院就诊检查，明确诊断，同时治疗方面应早期诊断后立即手术治疗，术前准备与小肠闭锁相同，如保温、胃肠减压、纠正脱水和电解质失衡、抗生素及维生素K应用、备血等。后期可以做功能恢复训练，饮食方面注意定期的复查，避免发生不必要的并发症。