NT是妊娠11到13周加6的进行的早期筛查项目，是用超声看胎儿颈项透明层的厚度，来预测胎儿是否有染色体的异常。
唐筛是指唐氏筛查，是在妊娠早期或者中期进行筛查，以前我国大部分医院做妊娠中期的筛查。但是最新的研究显示，早期筛查的准确率更高，一般建议开展早期筛查。
唐氏筛查是抽孕妇血查AFP和HCG的浓度，通过固定的模型来测算出胎儿染色体异常风险性。因此，NT和唐筛是不矛盾的，都能筛查出胎儿染色体异常。一个用影像学手段，一个用生化手段，不是一回事。两个应该同时都做，以增加异常染色体胎儿的检出率。