多巴反应性肌张力增高表现为儿童期或少年期发病。早期症状为足内翻及姿势异常，后期可出现肌张力增高，表现为运动迟缓、僵硬、震颤、面具脸。症状表现为休息后减轻，运动后加重，成典型的晨轻暮重现象。
多巴反应性肌张力增高主要是因为递质的缺乏引起，所以补充小剂量的美多芭就会产生好转。多巴反应性肌张力增高是一种遗传病，主要是因为基因突变导致的多巴胺水平下降，与少年型帕金森的区别是在于PET显示少年性型帕金森是18F-多巴胺摄取量下降，而多巴反应性肌张力增高18F-多巴胺摄取量是正常。
总之，少年型肌张力增高需要考虑该病。