新生儿遗传代谢病他是一种比较麻烦的病症，目前对治疗他的方法需要因人而异，那么患上此病的孩子一般都会出现一些昏睡或者是黄疸腹泻、呕吐黄疸他表现是黄疸异常，还有一些就是遗传代谢病，他在早期可能表现为一些顽固性的低血糖或者是血乳酸很高，这都是孩子通过血液检查得知，如果是孩子出现这些情况，那么家长一定要带孩子去做一个全面的检查，排除这个疾病的可能性，如果孩子偶尔出现昏迷抽筋或者是在半夜的时候脚痛，那这种情况也是属于一种比较高危的代谢病，还有一个就是比如孕妇，她在怀第一胎的时候出现了不明原因的死胎现象或者是第一胎的孩子，已经确诊了，有遗传代谢病，那么这种情况下，因为现在二胎也是比较普遍的现象，而这样的情况下如果是打算要二胎家长就特别的重视，并告知医生而及时的，做一些产前的诊断或者是基因诊断等等，一般的遗传代谢病向患上此病的孩子，她吃正常的配方奶粉是不行的，所以必须吃他们这种疾病专属的奶粉，同时还要配合一些家长在饮食上的调理，那么还有一些特殊的治疗等等，日常的饮食也是非常的关键，即便是孩子长大之后也要避免一些对身体而有一些禁忌的损害的物质的摄入。