多囊肾一般出现了泌尿系统结石、合并肉眼血尿、肾区疼痛，肾功能减退的时候才算发病。
多囊肾是一种先天性遗传性疾病。婴儿型多见常染色体隐性遗传，成人型多见常染色体显性遗传，一般起病比较隐匿。
但是随着病情的进展，会出现反复的尿路结石或感染，表现为血尿、发热、肾区疼痛、脓尿等不适。严重者可诱发肾衰竭或尿毒症。必要的时候需要接受血液透析治疗。
目前没有有效的治疗方法，只能够对症处理为主。有条件者可行肾移植术，注意休息，避免劳累感染。