脑桥中央髓鞘溶解症不是遗传病，是不会遗传的。本病的病因不明确，目前主要考虑与慢性酒精中毒、肝脏的病变、糖尿病、肾病疾病、肿瘤、电解质紊乱等有一定关系。临床上在纠正低钠血症的时候可以诱发本病，这是本病的高危的发病因素。
本病的特点是患者可能出现闭锁综合症、帕金森综合症、四肢瘫痪、延髓麻痹、昏睡、昏迷。 少数患者会出现构音障碍、饮水呛咳、眼球震颤、攻击失调等。本病的临床表现多种多样，很容易出现误诊。
如果患者近期有营养不良的病史或者慢性消耗性疾病，应及时到医院就诊。可用大剂量激素冲击治疗，静脉应用丙种球蛋白、高压氧脱水等治疗。