多囊肾会遗传的，遗传的几率在1/2左右。多囊肾是一种常染色体显性遗传，如果携带父母的显性基因，就会获得多囊肾的遗传。
多囊肾是一种器质性的病变，通常在40岁以前没有明显的症状，是一种累及多器官的全身性疾病，主要表现为肾脏大小不等的囊肿，囊肿体积可以增大到后期，会出现腰背部、腹部的疼痛、血尿、蛋白尿、肾性高血压等。
同时，也可累及其他器官，导致肝囊肿。到后期会进展到肾衰竭及尿毒症期，需要接受血液透析治疗。所以，多囊肾患者的下一代需要定期复查泌尿系统彩超检查，明确是否有多囊肾的遗传。