黏多糖贮积症目前难以治愈，只能通过相应的治疗延缓疾病的发展。
黏多糖贮积症是一种非常罕见的遗传性疾病，多见于家族中有遗传病史的婴幼儿和儿童。该病的发病机制为患儿体内缺乏分解黏多糖的酶类，出现黏多糖在体内聚集导致的一系列系统症状。该病的症状一般比较严重，在治疗上目前没有特别好的根治方法，基本上采用药物治疗以及针对并发症的对症支持治疗。
药物治疗能够在一定程度上延缓疾病的发展，对症治疗能够提高患儿的生活质量。患有该病的患儿最好能及早接受治疗，一般越早接受治疗，疾病的发展预后情况越好。