遗传性异常纤维蛋白原血症，顾名思义，它是一种遗传性的疾病。通常是属于常染色体显性遗传性疾病，而且具有很高的外显率。所以遗传性异常纤维蛋白原血症的发生，主要是由于遗传因素所导致的。
遗传性异常纤维蛋白原血症，主要是涉及凝血酶-纤维蛋白原反应的三个环节：
一、是纤维蛋白肽a或b释放异常。
二、是纤维蛋白原单体聚化异常。
三、是纤维蛋白原单体交联缺陷。
病人临床上，有可能会出现出血，或者是血栓形成的倾向，也有一些患者出血和血栓形成可以同时发生。治疗的时候，主要是以对症支持治疗为主，可以输注冷沉淀或冻干人纤维蛋白原。