地中海贫血不是伴性遗传。地中海贫血的遗传方式和性别没有关系，是一种常染色体隐性遗传性疾病。
通常情况下发生地中海贫血的时候，病人有可能会存在着α地中海贫血基因或者是β地中海贫血基因的缺失，有的时候有可能会发生点突变，从而可以将地中海贫血分为不同的类型。
地中海贫血往往没有根治性的方法，临床上通常是进行输血治疗，长期输血为了避免血色病的发生，还可以考虑使用铁螯合剂进行去铁治疗。部分患者也可以进行脾切除，但是脾切除要在5-6岁以后再实行，还要严格掌握适应证，也可以考虑进行异基因造血干细胞移植。