无脉络膜症无特殊治疗方法，主要是提供遗传咨询进行优生优育。无脉络膜症为常染色体隐性遗传，累及脉络膜毛细血管层和视网膜色素上皮复合体，主要是几岁和二十几岁开始出现夜盲症。眼底检查早期男性整个眼底散布色素颗粒，黄斑通常不累及，晚期视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管变性萎缩消失。
女性患者眼底病变为禁止性，程度比较轻，表现为色素脱失及增生，呈椒盐状的萎缩，多位于眼底赤道部，晚期可见视网膜小动脉变细、视神经萎缩、周边视野缩窄。需要和视网膜色素变性、回旋状脉络膜萎缩、白化病等进行鉴别。