肝母细胞瘤是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤。它是由类似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞以及分化的间叶成分组成,大部分的肝母细胞瘤为单发。患儿腹部膨隆、体重降低、食欲不振,偶尔可有恶心、呕吐以及腹痛。肝母细胞瘤的详细发病机制尚未清楚,但一般认为这是一种胚胎性肿瘤,可能是在胚胎发育时期肝脏细胞的增生与分化发生异常,至胎儿期或出生后肝脏内仍存在未成熟的肝脏的胚胎性组织,而这些组织异常的持续增生,形成发育幼稚的组织肿块而可能转化为恶性的母细胞瘤。
这种恶性肿瘤形成的病理过程可能发生于胎儿晚期,也有可能至成年人后才发病,临床上最多见仍然为发生于婴幼儿期。 治疗以手术切除为首选,手术切除是否彻底与预后直接相关,观察AFP水平,对手术及化疗的反应可以预测疾病的预后 。
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