人类大都是含有23对的染色体，也有许多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病。这类疾病无法用药物治疗，只能从根本上探查所以在胎儿时期，我们就可以进行胎儿的染色体检查。一般通过无创的dna或者是羊水穿刺等方式来，可以检测胎宝宝染色体方面是否存在有异常的情况。
胎儿染色体检查方式是抽取羊水是在超声波引导下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮子宫壁进入羊水腔，抽取一些羊水做检查，一般怀孕16周左右，也就是14到18周是最佳的实际。以上就是我给大家讲解的如何检查胎儿是否有染色体异常？谢谢大家收听再见。