格林巴利综合症。
首先，格林巴利综合症是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫，脑脊液检查出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体感染。但有少数病例的病因不明。本病的性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。1到4周前可能会有一些胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史，突然出现剧烈神经根疼痛，以颈肩腰和下肢为多，其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。