临床上将原发性肺动脉高压改称为特发性肺动脉高压,是一种不明原因的肺动脉高压。在病理上主要表现为致丛性肺动脉病,即由动脉中层肥厚、向心或偏心性内膜增生及丛状损害和坏死性动脉炎等构成的疾病。特发性肺动脉高压,必须在除外各种引起肺动脉高压的病因后方可作出诊断,凡能引起肺动脉高压的疾病,均需要与特发性肺动脉高压进行鉴别。例如,甲状腺功能异常引起的肺动脉高压,伴有甲状腺功能失调及体征。脾切除后也可引起肺动脉高压。HIV感染也会引起肺动脉高压,可完善辅助检查,与继发性肺动脉高压进行鉴别。
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特发性肺动脉高压是怎么引起的
特发性肺动脉高压的发病原因目前尚未完全清楚。根据目前的研究,认为特发性肺动脉高
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特发性肺动脉高压的概述
特发性肺动脉高压是一种不明原因的肺动脉高压。在过去被称为原发性肺动脉高压,病理上