运动神经元病，又称ALS呢？他主要是累积了我们的上下运动神经元。包含了延髓段颈缎胸段、腰骶段的。所支配的肌肉，逐渐的无力或者是萎缩。那么引起ALS呢，目前的原因呢有很多。目前最常见的原因呢是？遗传基因缺陷。环境因素中毒等等，那么可以造成我们运动神经元的一些损害。
那么他的表现呢？主要是一些。一侧的肌体。出现了这种无力或者是明显的肌肉萎缩，那么常见的第一肩肌或者是5吨战机。那么逐渐的发展到另一侧的肌体，也出现这种无力。慢慢的，再发展到下肢的这种无力。最终，脑导致全身的肌肉萎缩。吞咽累积到呼吸肌吞咽肌，引起呼吸困难和吞咽的障碍。ALS呢？目前在临床上，是没有特殊的治愈的方法，是比较残酷的。一般很少有病人能生存期超过5年。一般在诊断ALS的时候两三年。那就没有了。所以这种情况，ra s的早期诊断早期的发现就显得比较关键。ALS那么出现了这种肌肉的无力萎缩。同时在这种肌张力的增高或者是病例真的阳性等等。
我们在临床的临床上，神经内科。或者是老年科的要小心这一类的这个症状。那么ALS最危险的是累及他的吞咽肌和呼吸肌。引起了人的这种不小心的窒息，导致的死亡。目前，ALS的质量的主要是一个综合治疗，因为他没有一个特效药。所以最主要的，是针对他产生了这一系列的症状，来做一个对症的处理，比如这个护理方面的。康复功能方面，那么一些药物来主要是营养神经。对症的一些增强身体抵抗力的一些药物的治疗。所以ALS运动神经元病。我们建议是尽早的。明确诊断，那么进展和开始这种对阵的支持处理。