吉特林综合征是一种遗传性的疾病。它的病变基因主要是位于x染色体上，属于性联隐性的遗传。所以吉特林综合征的发生主要是由于遗传因素所导致的，患者多数为男性。
病人有可能会出现重症的联合免疫缺陷，容易发生各种感染。比如有可能会发生上呼吸道的感染、中耳炎，也有可能会发生皮肤粘膜念珠菌病、病毒感染等。
临床上发生吉特林综合征的时候，诊断主要是依靠遗传学的检查、病人有家族史。另外可以通过x染色体的检查来进行确诊。
治疗主要是以抗感染治疗为主，同时可以使用免疫替补疗法来进行治疗。定期地输注人血丙种球蛋白，补充T淋巴细胞等。