先天性肛门闭锁并不是常见的疾病，是由于胎儿胚胎时期肠管发育障碍所致的消化道畸形，是先天性消化道畸形的首位，发病率比较高，同时可伴有直肠和生殖系统之间的漏管。
分为低位肛管闭锁和高位肛管直肠闭锁，基本上表现为出生以后在正常位置没有发现肛门，出生后没有胎粪排出，很快出现腹胀甚至呕吐的现象，这种疾病需要出生后，需要及时的就诊，手术治疗，诊断并不困难，诊断之后就需要积极的进行手术治疗。
手术之后也要注意饮食，主要以喂奶为主，然后配合一些营养餐的口服。