IgA肾病是一种免疫病理诊断。由于肾小球系膜区有广泛、显著的IgA沉着而得名，本病分为继发性和原发性两种。继发性常继发于多种全身性疾患，如过敏性紫癜、系统性红斑狼疮、肝脏疾病等，本病病因尚不完全明确，多数学者认为是由于含有IgA的循环免疫复合物，在肾内沉积而致病。
本病的典型临床表现为反复发作性肉眼血尿，多数患儿在病前有感染病史或者有运动外伤等。肉眼血尿3到7天后消失，当然可以反复多次复发。发作间歇期，尿检可以正常或者有持续镜下血尿。本病预后良好，有少数患儿可进展、恶化为肾功能不全。