肺囊性纤维化是常染色体隐性遗传的先天性疾病,具有家族聚集性,在北美洲白种人中较常见。该病极易发生呼吸道感染而引起气道梗阻及呼吸功能不全,还可合并胃肠道功能的障碍,比如消化不良、吸收不良等。这部分患者预后较差,近年来随着营养及一系列的治疗护理技术的提高,大多数儿童期诊断的患者可以活到成年,目前中位生存年龄可达到36岁,当疾病进展后可考虑肺移植,但是5年生存率约为50%。总体来说该病死亡率较高。
全部↓相关语音
肺囊性纤维化的发病率高吗
肺囊性纤维化是具有常染色体隐性遗传的先天性疾病,常有家族遗传病史。在北美洲白人中
肺囊性纤维化的发病率是多少
肺囊性纤维化的发病率,大概是万分之几的几率,是一种侵犯多脏器的遗传性疾病,表现为
肺纤维化可以治愈吗 治愈几率大吗
肺纤维化可以治愈吗,治愈机率大吗? 肺纤维化为原因不明的肺间质性疾病中最常见的
肺纤维化会死亡吗?
肺纤维化会导致患者死亡。肺纤维化会导致原本正常的肺组织结构发生改变,丧失换气功