地中海贫血是一种遗传性的疾病，筛查的结果：
第一、首先是看血常规，只要看其中的红细胞平均体积红细胞的血红蛋白含量以及是静止期中间期还是重型，是依靠血红蛋白下降的水平来决定的。
第二、血红蛋白电泳，此项用于检测异常的HB ，HBA2增高是轻型β地中海型贫血重要的诊断依据，缺铁性贫血的时候，HBA2常降低，可予与β地中海贫血进行鉴别。
第三、肽链的检查，用于轻型a地贫的诊断。
第四、地贫的基因分型，基因分析可以代替上述所有的监测，但因为设备实验室以及技术人员的要求比较高，一般的医院很难以开展检查费用也比较高。