胸主动脉瘤是由于遗传性疾病、病毒或者细菌感染、自身免疫性疾病、局部创伤、主动脉夹层或者主动脉瓣膜病变后，造成胸主动脉管壁的正常结构发生破坏。在血流压力作用下，发生了永久、局部的异常膨大或者扩张的现象。
患者会表现出局部位置疼痛、前胸出现搏动性肿块、主动脉瓣关闭不全。瘤体压迫不同的部位而出现相应的压迫症状，还会形成瘤腔内血栓，造成栓塞症状，甚至更严重的出现突发性剧烈胸痛、休克等危险情况。
因此，一旦确诊为此病，需要立即接受正规治疗，防止病情进一步发展。