先天性脊柱裂可能为多基因遗传病。如果父母的基因存在变异，婴儿在出生后，就会患有先天性脊柱裂。女性在怀孕期间，如果过多的接触放射性物质，也会导致基因出现异常，使婴儿出现先天性脊柱裂。
如果先天性脊柱裂没有出现任何不适症状，通常无需进行治疗，也不会影响到患儿的身体发育。如果脊柱裂患儿出现了脊膜膨出，以及脊髓、脊膜膨出的症状，需要进行手术治疗。手术的时间越早，治疗效果也越好。
在手术前，要保护好膨出的部位，防止出现破溃。出现破溃后，应当立刻进行救治，防止因为感染而引发脑膜炎。