先天性肠闭锁一般是不遗传的，它的发生主要是由于胚胎时期受母体因素的影响或者是胎儿本身的基因异常、染色体异常的造成的胎儿、新生儿消化道发育不良导致的，它不属于遗传性疾病。
一旦确诊为先天性肠闭锁，需要立即行手术治疗，越早手术治疗，发生肠坏死的可能性就越低，手术的成功率就越高。手术类型取决于阻塞的性质和部位，手术可选择开腹或者腹腔镜下进行。
如果不能及时手术，需要给予补液营养治疗，调理好身体状况后选择合理的治疗方案。