腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，分为脱髓鞘型和轴突型。该病起病较早一般10岁以前发病，严重的出现脊柱侧凸，典型表现为双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿，同时出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态，表现肌无力、肌萎缩、肌束颤、腱反射减退或消失。该病尚无有效治疗办法，临床上治疗多以矫正肢体、改善症状为主，延缓此病发病进展，该病严重影响生活质量，但并不会直接出现生命危险。