骨纤维结构不良又称为骨纤维异常增殖症。是先天性、非遗传性疾病。病变分为三型，依次为单骨型、多骨型及多骨型伴皮肤色素沉着。病理表现为正常骨组织及骨髓被大量增生的纤维组织所替代。在纤维组织内有结构不良的骨小梁。纤维组织可直接化生为骨。临床上男女发病率为1:2。多在10岁左右发病。合并内分泌障碍者常在3至4岁发病。我国的发病率为百万分之10至30。占骨肿瘤样病损的首位。国外为百万分之2-3。本病常位于单侧躯体，四肢病损常位于近侧端。长骨病损常位于干骺端，可局限或向骨干破损。临床上可导致疼痛、畸形、功能障碍及病理骨折。这种疾病的治疗外科对于骨纤维结构不良主要是对症治疗，大部分针对病理性骨折。但无论自体骨或异体骨移植都容易发生移植骨再吸收的现象。对于保守治疗国外研究较多的是双磷酸盐化合物。双磷酸盐主要作用是通过破骨细胞抑制骨吸收，具体作用机制不详。
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