nt检查是在妊娠早期，对孕妇常规进行的超声软指标的检查。一般在妊娠11周到13周加6之间，通过超声检测胎儿颈后透明层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常发生的可能性。
nt值一般在3毫米以内，如果nt值正常，则要在人身16周到18周进行唐氏综合征的血清生化指标的筛查。如果nt正常，而唐筛处于高风险，则仍要进行胎儿的染色体异常的进一步的产前诊断。
主要的方式包括母体外周血的胎儿dna检测，也就是无创dna或者进行更为准确的羊水穿刺、染色体核型分析，来进一步判断胎儿是否有染色体异常发生的可能性。