一般不会复发了，食管异位组织是一种罕见的食管先天性疾病。食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时两者为一共同的管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有粘液腺体，多发生于食管下段。
可通过钡餐检查：可见钡剂在食管相应部位滞留，近端食管扩张圆锥形狭窄处有锯齿状充盈缺损。临床表现可见吞咽困难、反胃亦可见有吸入性呼吸困难等并发症。少数病例中有中段狭窄，狭窄段与贲门间，还可见小囊袋状存钡区。
本症多为儿童系先天性异常，应注意与贲门痉挛的鉴别，食管内异位组织还包括胰腺及甲状腺组织，但非常罕见。饮食上以清淡、易消化、软食为主。本病以手术治疗为主，经手术治疗后预后较好。