血红蛋白C病的治疗方式，主要是以对症支持治疗为主。病人如果是发生溶血的时候，可以按照医生的指导，使用一些药物减轻溶血的症状。如果是贫血严重，可以考虑进行输血，也可以补充叶酸进行治疗。如果是病人发生感染，需要积极地进行抗感染治疗。
血红蛋白C病的发生，往往和遗传因素有一定的关系，它是一种常染色体显性遗传性疾病。患者有可能会出现头晕、乏力、黄疸、脾肿大是比较多见的，有的病人有可能会有腹痛的症状。
通过病人的临床症状、结合家族史、血常规、外周血涂片、血红蛋白电泳检查等检查结果，可以诊断血红蛋白C病。